Evropská komise přiznává: Očkovaní byli „laboratorními krysami“

Komise EU přiznala, že očkování proti Covidu bylo zavedeno v celé populaci bez úplných údajů o bezpečnosti. Obyvatelé EU se stali „laboratorními krysami“.

Evropská komise předložila koncem srpna výbušnou odpověď na reakci europoslance Geralda Hausera (FPÖ). Komise se musela vyjádřit ke skutečnosti, že byla podepsána smlouva, v níž se uvádí: „Členské státy akceptují, že dlouhodobé účinky a účinnost vakcíny nejsou známy a že se mohou vyskytnout neznámé vedlejší účinky.“ Vakcína je v současné době v oběhu. Brusel nyní přiznal, že údaje skutečně chybí.

Hauser se Komise zeptal: „Proč Komise neinformovala občany o tom, že účinnost a bezpečnost genové vakcíny – jak je uvedeno ve smlouvě – nejsou zaručeny?“

V odpovědi se odpovědní činitelé snažili otázce vyhnout, ale potvrdili nejasné riziko očkování. Komise argumentuje „mimořádným povolením“.

„Prvním vakcínám COVID-19 byla udělena podmíněná registrace, což je zvláštní typ registrace, který usnadňuje přístup k léčivým přípravkům, které musí vyplnit mezeru v zásobování léčivými přípravky v mimořádných situacích, jako je například pandemie COVID-19, přičemž ještě není k dispozici komplexní dokumentace s údaji. Regulační orgány mohou tuto možnost využít k povolení takových léčivých přípravků, jakmile dostatečné údaje prokáží, že přínosy léčivého přípravku převažují nad riziky, přičemž po povolení jsou vyžadována přísná ochranná opatření a kontroly.“

„Poprvé bylo oficiálně potvrzeno, že všichni očkovaní byli pokusní králíci!“, vysvětlil své prohlášení liberální europoslanec Gerald Hauser: „Na základě mého parlamentního dotazu Evropská komise přiznává, že pro vakcíny COVID-19 schválené 21. prosince 2020 nebyly k dispozici kompletní údaje, a proto bylo uděleno pouze podmíněné schválení. Stovky milionů Evropanů tak byly léčeny nedostatečně otestovanými vakcínami – přestože bylo již dlouho známo, že COVID-19 je méně nebezpečný než chřipka.“

Hauser informoval o nové pracovní skupině v rámci amerického Poradního výboru pro imunizační praxi (ACIP), která nyní přezkoumává všechny dostupné i dosud nezveřejněné údaje o vakcínách. „Zaměřuje se na analýzu rizik a přínosů, zaznamenává vedlejší účinky, možné nečistoty a vývoj mRNA a spike proteinů v těle.“ O pět let později, jak zdůraznil Hauser.

Poslance za Svobodné zaujal postoj, který zaujal ministr zdravotnictví Robert Kennedy Jr. v USA: Dne 27. srpna 2025 tam bylo zrušeno mimořádné schválení vakcín proti COVIDu. Zdraví dospělí do 65 let a děti bez předchozích onemocnění k nim již fakticky nemají přístup a každé očkování vyžaduje podrobné lékařské vysvětlení rizik. V EU jsou naopak tyto vakcíny stále volně dostupné – a to i pro těhotné ženy, kojence, děti a zdravé osoby.

„Proto jsem se zeptal Evropské komise, zda budou nyní zrušena i povolení k očkování proti Covidu-19 pro kojence, děti, těhotné ženy a zdravé lidi. Chci také vědět, kdo je v Komisi zodpovědný za případné poškození vakcínou a jaký je postoj Komise k přetrvávajícímu nedostatku údajů o bezpečnosti a účinnosti – tyto nedostatky nedávno potvrdil i Úřad pro kontrolu potravin a léčiv,“ řekl Hauser.

Vzhledem k aktuálnímu vývoji ohledně mRNA vakcín v USA vyzývá poslanec Hauser k urychlenému přehodnocení očkovací politiky v Evropě: „Je načase, aby EU přehodnotila povolení Covid vakcín a stáhla tyto vakcíny z trhu a ochránila tak populaci!“

Zdroj