Evropský výbor dává zelenou k používání nových samoreplikujících se vakcín na občany EU

Dne 12. prosince 2024 výbor pro humánní léčivé přípravky doporučil registraci přípravku Kostaive, samoreplikující se mRNA v injekci, který vyvinula společnost Arcturus Therapeutics. Konečné rozhodnutí o schválení je nyní na Evropské komisi.

Zde je názorně ukázáno, jak tyto nebezpečné injekce fungují.

Japonsko tyto injekce schválilo již v loňském roce.

V listopadu 2023 japonské ministerstvo zdravotnictví, práce a sociálních věcí (MHLW) plně schválilo injekci Kostaive ARCT-154 společností CSL a Arcturus Therapeutics. Navzdory obrovským obavám schválilo japonské MHLW v září 2024 aktualizovanou posilovací injekci zaměřenou na subvarianty Omicron linie JN.1.

Během klinických studií přípravku Kostaive bylo mezi účastníky studie fáze 3b hlášeno pět úmrtí. V rámci všech fází studie 1, 2 a 3a dohromady se nežádoucí účinky vyskytly u 90 % účastníků, přičemž 74,5 % hlásilo nežádoucí reakce organismu a 15,2 % vyžadovalo po první dávce lékařskou pomoc. Pozoruhodné je, že mnozí z autorů studie jsou zaměstnanci společnosti Arcturus Therapeutics na plný úvazek, což vyvolává obavy ze zkreslení závěrů.

Je naprosto zřejmé, že farmaceutický průmysl a podmaněné regulační agentury neberou ohled na bezpečnost nedefinované syntetické replikace mRNA, která vede k nekontrolované produkci toxických antigenů. Pokud chceme zabránit další katastrofě v oblasti veřejného zdraví, nesmí tyto experimentální injekce získat další regulační schválení pro lidi ani zvířata. Všechny samoamplifikační injekce mRNA, které jsou v současné době k dispozici pro lidi a zvířata, by měly být okamžitě staženy, dokud nebudou provedeny komplexní a dlouhodobé studie bezpečnosti.

Evropská komise musí učinit správné rozhodnutí a zamítnout povolení experimentální injekce s 90% výskytem nežádoucích účinků a neexistujícími údaji o její bezpečnosti.

Zdroj: expose-news.com